1- Mitose é um processo de divisão celular pelo qual uma célula origina duas outras com o mesmo número de cromossomos. Com relação à divisão celular, podemos afirmar que:
a) na mitose a célula-mãe diplóide origina células-filhas haplóides.
b) a intérfase caracteriza-se pela pouca atividade metabólica desempenhada pela célula.
c) a mitose é precedida de uma duplicação de material genético.
d) durante a divisão celular a organização do núcleo mantém-se inalterada.
e) no período de mitose a quantidade de DNA mantém-se constante.
2- Uma pessoa com câncer foi submetida a um tratamento quimioterápico, após o qual não houve formação de novas células tumorais. Considerando-se somente essa informação, é possível inferir que, nas células tumorais, os agentes quimioterápicos atuam sobre:
a) a membrana plasmática tornando impermeável qualquer substância.
b) as mitocôndrias impedindo que realizem respiração aeróbica.
c) os peroxissomos bloqueando a produção de catalase.
d) algum ponto de ciclo celular fazendo cessar as mitoses.
e) o ciclo celular acelerando as mitoses.
3- Uma célula somática com 8 cromossomos durante a fase G1 da intérfase, ao entrar na divisão mitótica, apresentará na metáfase ___________ cromossomos metafásicos, cada um com ________.
a) 4 – 1cromátides
b) 4 – 2 cromátides
c) 8 – 1 cromátides
d) 8 – 2 cromátides
e) 16 – 2 cromátides
4- Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante, porque garante:
a) a formação de células-filhas geneticamente idênticas à celula-mãe.
b) a menor variabilidade dos gametas
c) a separação dos cromossomos não homólogos.
d) a duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
e) a possibilidade de permita gênica.
Respostas:
1- Alternativa C
2- Alternativa D
3- Alternativa D
4- Alternativa E
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- O crossing é um fenômeno que envolve cromátides homólogas. Consiste na quebra dessas cromátides em certos pontos, seguida de uma troca de pedaços correspondentes entre elas.
- As trocas provocam o surgimento de novas seqüências de genes ao longo dos cromossomos. Assim, se em um cromossomo existem vários genes combinados segundo uma certa seqüência, após a ocorrência do crossing a combinação pode não ser mais a mesma. Então, quando se pensa no crossing, é comum analisar o que aconteceria, por exemplo, quanto à combinação entre os genes alelos A e a e B e b no par de homólogos ilustrados na figura.
- Nessa combinação o gene A e B encontram-se em um mesmo cromossomo, enquanto a e b estão no cromossomo homólogo. Se a distância de A e B for considerável, é grande a chance de ocorrer uma permuta. E, se tal acontecer, uma nova combinação gênica poderá surgir. As combinações Ab e aB são novas. São recombinações gênicas que contribuem para a geração de maior variabilidade nas células resultantes da meiose. Se pensarmos na existência de três genes ligados em um mesmo cromossomo (A, b e C, por exemplo), as possibilidades de ocorrência de crossings dependerão da distância em que os genes se encontram – caso estejam distantes, a variabilidade produzida será bem maior
copyright: editora sariava. Acesso em 28/12/2009. Site: http://biologiacesaresezar.editorasaraiva.com.br/biologia/site/
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copyright: editora sariava. Acesso em 28/12/2009. Site: http://biologiacesaresezar.editorasaraiva.com.br/biologia/site/
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Dvisão I na Meiose
Prófase I - o evento mais importante aqui é a ocorrência do crossing-over (trocas entre as cromátides irmãs),
que ocasiona a variabilidade genética nos indíviduos.
Metáfase I - os cromossomos homólogos estão pareados (lado-a-lado) dispostos na região mediana da célula (placa equatorial). Aqui, cada cromossomo estã preso ao seu par via centrômero que está preso a uam fibra do fuso.
Anáfase I - ascensão polar (cadapar de homólogos é puxado para os pólos opostos da célula).
Telófase I - Cada célula filha contém cromossomos duplicados (unidos), ou seja, NÃO HOUVE DIVISÃO DOS CENTRÔMEROS NESTA PRIMEIRA ETAPA. A carioteca nem chega a se formar e não há descondesação dos cromossomos, pois o processo, como um todo, está somente na metade. Há, no entanto, duplicação dos centríolos na chamada intercinese (período que separa a primeira da segunda fase da meiose).
Divisão II da Meiose
Prófase II - quando ocorre (profáse II, intercinese e telófase I, as vezes, chegam a ser caraterizadas, passando os cromossomos diretamente para a metáfase II) é igual a profase mitótica.
Metáfase II e Anáfase II - como na mitose, cromossomos na placa equatorial, cromossomos unidos ao centrômero unidos a duas fibras, o qual puxaram cada cromátide para pólos opostos (ascensão polar).
Telófase II - reaparecimento da carioteca e descondesação cromossômica. Cada uma das 4 céluasl filhas formadas apresenta metade do número cromossômico.
1. Em que fase da vida celular os cromossomos são mais facilmente visíveis? Por quê? Metáfase, devido ao grau máximo de condensação.
2. (UFPB) A quantidade de DNA de uma célula somática em metáfase mitótica é X. Células do mesmo tecido, mas nas fases G1 e G2, devem apresentar uma quantidade de DNA, respectivamente, igual a: (X/2 e X)
3. Qual das seguintes estruturas não está presente em uma célula de raiz de cebola que sofre mitose?
a) parede celular
b) centríolo
c) centrômero
d) mitocôndria
e) fuso
4. No final da mitose, a reconstituição da carioteca (envoltório nuclear) está mais intimamente relacionada com:
a) Retículo endoplasmático
b) Complexo de Golgi
c) Mitocôndria
d) Lisossomo
e) Membrana citoplasmática
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Intérfase: precede a divisão, sendo a mais longa fase do ciclo de vida de uma célula. Basicamente é dividido em 3 períodos: G1 (grande atividade metabólica), S (duplicação do DNA) e G2 (sucede a síntese).
Prófase: ocorre condensação da cromatina, com migração dos centríolos para pólos opostos; aparecimento das fibras do fuso e desaparecimentos dos nucléolos e da carioteca.
Metáfase: Cromossomos condensados formando a placa equatorial (região mediana da célula).
Anáfase: afastamento das cromátides irmãs e migração para pólos opostos.
Telófase: descondensação dos cromossomos, reaparecimento dos nucléolos e carioteca, desaparecimento das fibras do fuso e divisão equitativa dos componentes para as duas células filhas.
